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近日，中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)了《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》。 當(dāng)前，我國藥品醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展，創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)方興未艾，審評審批制度改革持續(xù)推進(jìn)。但總體上看，我國藥品醫(yī)療器械科技創(chuàng)新支撐不夠，上市產(chǎn)品質(zhì)量與國際先進(jìn)水平存在差距。為促進(jìn)藥品醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和技術(shù)創(chuàng)新，提高產(chǎn)業(yè)競爭力，滿足公眾臨床需要，現(xiàn)就深化審評審批制度改革鼓
4月10日，CFDA再次公開征求《關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查有關(guān)問題處理意見的公告（修改稿）》（簡稱“修訂稿”，下同）意見。 其實(shí)，這已經(jīng)是“關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查有關(guān)問題處理意見”的第二次征求意見，此番是修改稿的征求意見。2016年8月19日，CFDA公開征求《關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查有關(guān)問題處理意見的公告（征求意見稿）》（簡稱“征求意見稿”，下同）意見。2016年8月19日至9月18日首次
自CFDA分別于2016年的9月13日發(fā)布《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)改規(guī)格藥品評價(jià)一般考慮（征求意見稿）》、11月7日發(fā)布《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作中改劑型藥品（普通口服固體制劑）評價(jià)一般考慮（征求意見稿）》和《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作中改鹽基藥品評價(jià)一般考慮（征求意見稿）》后，在2017年2月17日一次性出爐三個(gè)文
控銷是一種銷售模式，通過控制產(chǎn)品、價(jià)格、渠道、終端、促銷，甚至消費(fèi)者，來夯實(shí)品牌基礎(chǔ)，提高利潤率，以應(yīng)對任何突發(fā)的市場變化，實(shí)現(xiàn)品牌的長期發(fā)展。 從銷售層面來講，控銷模式在長期形成的過程中主要分為終端控銷和渠道控銷兩種套路。很多企業(yè)在運(yùn)作終端控銷時(shí)，因?yàn)榻K端不需要稅票，所以采用掛靠商業(yè)公司、不帶票銷售、終端業(yè)務(wù)員直接送貨等違規(guī)經(jīng)營手段開展業(yè)務(wù)，風(fēng)險(xiǎn)極大，
國務(wù)院辦公廳日前印發(fā)《關(guān)于促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導(dǎo)意見》（以下簡稱《意見》）?！兑庖姟穼μ嵘覈t(yī)藥產(chǎn)業(yè)核心競爭力、促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展作出了部署。 《意見》強(qiáng)調(diào)，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是支撐發(fā)展醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)和健康服務(wù)業(yè)的重要基礎(chǔ)，要通過優(yōu)化應(yīng)用環(huán)境、強(qiáng)化要素支撐、調(diào)整產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)、嚴(yán)格產(chǎn)業(yè)監(jiān)管、深化開放合作，激發(fā)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新活力，降低醫(yī)藥產(chǎn)品從研發(fā)到上市全環(huán)節(jié)的成本，加
來源：賽柏藍(lán) 深圳市最近就《深圳市公立醫(yī)院藥品供應(yīng)保障制度改革實(shí)施方案（征求意見稿）》向市發(fā)展改革委、財(cái)政委、醫(yī)管中心等相關(guān)單位征求意見，其中提出降價(jià)30%的目標(biāo)讓醫(yī)藥行業(yè)再次為之震動(dòng)。 為了降價(jià)，深圳市祭出的大殺器就是集團(tuán)采購，深圳作為醫(yī)改試點(diǎn)城市，可先行試行一些國外報(bào)道行之有效的改革方案，集中采購組織（GPO）便是深圳想學(xué)習(xí)的。事實(shí)上，上海正摸索試行GPO，最近，上海的醫(yī)藥采購聯(lián)
4月6日，國務(wù)院常務(wù)會(huì)議決定實(shí)施《裝備制造業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化和質(zhì)量提升規(guī)劃》，引領(lǐng)中國制造升級；部署推進(jìn)“互聯(lián)網(wǎng)+流通”行動(dòng)，促進(jìn)降成本擴(kuò)內(nèi)需增就業(yè)；確定2016年深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革重點(diǎn)，讓醫(yī)改紅利更多惠及人民群眾。 會(huì)議認(rèn)為，堅(jiān)持標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)，建設(shè)制造強(qiáng)國，是結(jié)構(gòu)性改革尤其是供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革的重要內(nèi)容，有利于改善供給、擴(kuò)大需求，促進(jìn)產(chǎn)品
近日，中央全面深化改革領(lǐng)導(dǎo)小組第二十二次會(huì)議通過了《關(guān)于加強(qiáng)兒童醫(yī)療服務(wù)衛(wèi)生改革與發(fā)展的意見》（下稱《意見》），會(huì)議指出，加強(qiáng)兒童醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)改革與發(fā)展，要緊緊圍繞加強(qiáng)兒科醫(yī)務(wù)人員培養(yǎng)和隊(duì)伍建設(shè)、完善兒童醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系、推進(jìn)兒童醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)領(lǐng)域改革、防治結(jié)合提高服務(wù)質(zhì)量等關(guān)鍵問題，系統(tǒng)設(shè)計(jì)改革路徑，切實(shí)緩解兒童醫(yī)療服務(wù)資源短缺問題。 &nbs
【財(cái)新網(wǎng)】3月5日，國務(wù)院總理李克強(qiáng)在全國人大所作的2016年政府工作報(bào)告中提到，“深化藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革”。這一表述，在過去近十年內(nèi)的政府工作報(bào)告中幾未出現(xiàn)過。這意味著，在2015年全年倍受關(guān)注的藥品審批制度改革并沒有結(jié)束，2016年，中國藥品行業(yè)的格局還將發(fā)生更多深刻變化。 據(jù)了解，2015年下半年，政府部門相繼發(fā)出《關(guān)于開展藥物臨床試驗(yàn)數(shù)
